En este blog se pondran diversos articulos relacionados con la Politica Farmaceútica y los cuales tomaremos de diversos recursos como Google Academico, Academic search complete, y algunos otro recursos.
Google académico
Tema: Proceso productivo de un medicamento
Subtemas: Proceso de registro. Evaluación de medicamentos nuevos
En el artículo se trata principalmente las características de las etapas de la producción de un medicamento, tanto de aquellos ya existentes, así como los nuevos productos que salen al mercado. El proceso está sujeto tanto a regulaciones y a la logística, que implican el control que abarca desde la materia prima hasta el producto final, para su posible comercialización a la población, asegurando la calidad del producto debidamente inspeccionada paso a paso.
Erika S. OLAYA E., Rafael G. GARCÍA C.*, Norma S. TORRES P., Diana C. FERRO V. y Sergio TORRES V. (2006). Caracterización del proceso productivo, logístico y regulatorio de los medicamentos. Recuperado de Internet en: 1/10/07. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/vitae/v13n2/v13n2a09.pdf
Tema: Politica farmaceutica en México
Subtemas: Epidemiología e industria farmacéutica mexicana; Seguridad, Eficacia y calidad de medicamentos
El documento nos muestra los objetivos de cómo puede tener una política farmacéutica en nuestro país, mas eficaz y con calidad, contar con medicamentos mas seguros, que sean accesibles a la población, es una propuesta que nos hacen en diferentes áreas de la política farmacéutica y los beneficios de su mejora, así como reglamentos y leyes que nos ayudan a controlarlos.
Salud Pública de México (2006) Hacia una política farmacéutica integral para México Recuperado de Internet el 01 de octubre de 2007.
Salud Pública de México (2006) Hacia una política farmacéutica integral para México Recuperado de Internet el 01 de octubre de 2007.
Disponible en: http://scielo.unam.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-36342006000200012&lng=es&nrm=iso
Academic Search Complete
“Análisis de la res del FDA medicamentos aprobados y sus blancos”
La relación global entre los medicamentos que fueron aprobados para usarlos en terapias y en el genoma humano no es conocida. Empleamos el método de la teoría grafica para analizar la Administración federal de alimentos y medicamentos (FDA) medicamentos aprobados y sus
conocidos blancos moleculares. Usamos el FDA que aprobó productos medicinales con la evaluación de terapia equivalente en la 26 edición electrónica del libro naranja (EOB) para identificar todos FDA medicamentos aprobados y sus ingredientes activos. Mas adelante conectamos la lista activa de ingredientes extraídos del EOB a las conocidas proteínas humanas incluidas en la base de datos del Banco de medicamentos y construimos una red bipartita. Computamos las estadísticas de la red y conducimos el análisis de la Ontología genética en los blancos del medicamento y la categoría del medicamento. Encontramos que la relación del los medicamentos y el blanco del medicamento en la red bipartita es de escala libre. Clases severas de proteínas en el genoma humano aparecen para ser el mejor blanco para los medicamentos desde que aparecieron para enriquecerse selectivamente como blancos del medicamento para la FDA que actualmente aprobó medicamentos. Esta observación inicial permite el desarrollo de un búsqueda metodología integrada para identificar principios generales del proceso del descubrimiento de los medicamentos
Ma'ayan, Avi, et al. "Network Analysis of FDA Approved Drugs and their Targets." Mount Sinai Journal of Medicine 74.1 (Apr. 2007): 27-32. Academic Search Complete. EBSCO. [Library name], [City], [State abbreviation]. 4 October 2007..
La relación global entre los medicamentos que fueron aprobados para usarlos en terapias y en el genoma humano no es conocida. Empleamos el método de la teoría grafica para analizar la Administración federal de alimentos y medicamentos (FDA) medicamentos aprobados y sus
conocidos blancos moleculares. Usamos el FDA que aprobó productos medicinales con la evaluación de terapia equivalente en la 26 edición electrónica del libro naranja (EOB) para identificar todos FDA medicamentos aprobados y sus ingredientes activos. Mas adelante conectamos la lista activa de ingredientes extraídos del EOB a las conocidas proteínas humanas incluidas en la base de datos del Banco de medicamentos y construimos una red bipartita. Computamos las estadísticas de la red y conducimos el análisis de la Ontología genética en los blancos del medicamento y la categoría del medicamento. Encontramos que la relación del los medicamentos y el blanco del medicamento en la red bipartita es de escala libre. Clases severas de proteínas en el genoma humano aparecen para ser el mejor blanco para los medicamentos desde que aparecieron para enriquecerse selectivamente como blancos del medicamento para la FDA que actualmente aprobó medicamentos. Esta observación inicial permite el desarrollo de un búsqueda metodología integrada para identificar principios generales del proceso del descubrimiento de los medicamentosMa'ayan, Avi, et al. "Network Analysis of FDA Approved Drugs and their Targets." Mount Sinai Journal of Medicine 74.1 (Apr. 2007): 27-32. Academic Search Complete. EBSCO. [Library name], [City], [State abbreviation]. 4 October 2007.
Imagen: Copycat899(2007) mwi12600041 Recuperada el 10 de Octubre de 2007 Disponible en http://flickr.com/photos/copycat899/1533499194
"La importancia de los procedimientos analíticos en el control de regulación."
Este artículo discute la importancia de los procedimientos analíticos en el control de regulación de productos farmacéuticos. Los recursos de laboratorio ha necesitado suministrar servicios analíticos los cuales aseguran la calidad de los productos distribuidos dentro de sus jurisdicciones. Con la globalización del mercado farmacéutico, también demanda grandes esfuerzos por inspección y servicios de laboratorio.
Layloff, Thomas. "The importance of analytical procedures in regulatory control." WHO Drug Information 20.3 (2006): 128-130. Academic Search Complete. EBSCO. [Library name], [City], [State abbreviation]. 4 October 2007..
“Peligro de drogas bajo investigación.”
El artículo reporta en la investigación de la Agencia para la Investigación y Calidad para el Cuidado de la Salud (AHRQ) en las eventos adversos de drogas (ADE’s) experimentados por millones de pacientes que fueron hospitalizados en los Estados Unidos en el 2004. La información dada a conocer por la AHRQ encontró que 90% de las reacciones adversas estaban relacionadas con drogas que eran propiamente administradas. Fue descubierto en las 3 drogas más involucradas en ADE’s eran anticoagulantes, corticosteroides y antineoplásicas.
"Drug dangers under scrutiny." Nursing 37.7 (July 2007): 30-30. Academic Search Complete. EBSCO. [Library name], [City], [State abbreviation]. 4 October 2007. http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=a9h&AN=25775536&loginpage=Login.asp&lang=es&site=ehost-live.
"La importancia de los procedimientos analíticos en el control de regulación."
Este artículo discute la importancia de los procedimientos analíticos en el control de regulación de productos farmacéuticos. Los recursos de laboratorio ha necesitado suministrar servicios analíticos los cuales aseguran la calidad de los productos distribuidos dentro de sus jurisdicciones. Con la globalización del mercado farmacéutico, también demanda grandes esfuerzos por inspección y servicios de laboratorio.
Layloff, Thomas. "The importance of analytical procedures in regulatory control." WHO Drug Information 20.3 (2006): 128-130. Academic Search Complete. EBSCO. [Library name], [City], [State abbreviation]. 4 October 2007.
“Peligro de drogas bajo investigación.”
El artículo reporta en la investigación de la Agencia para la Investigación y Calidad para el Cuidado de la Salud (AHRQ) en las eventos adversos de drogas (ADE’s) experimentados por millones de pacientes que fueron hospitalizados en los Estados Unidos en el 2004. La información dada a conocer por la AHRQ encontró que 90% de las reacciones adversas estaban relacionadas con drogas que eran propiamente administradas. Fue descubierto en las 3 drogas más involucradas en ADE’s eran anticoagulantes, corticosteroides y antineoplásicas.
"Drug dangers under scrutiny." Nursing 37.7 (July 2007): 30-30. Academic Search Complete. EBSCO. [Library name], [City], [State abbreviation]. 4 October 2007. http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=a9h&AN=25775536&loginpage=Login.asp&lang=es&site=ehost-live.
“La legislación expande el avistamiento de la FDA, su sistema.”
El artículo provee información en la legislación que podría reautorizar el Acto Libre del Uso de Drogas Prescriptas (PDUFA IV) en los Estados Unidos. Dicha legislación incluye un alojamiento de provisiones diseñado para agilizar la Administración de Comida y Drogas (FDA), políticas que aseguran el uso seguro de medicamentos en preocupaciones emergentes acerca de ciertos medicamentos así como aumentar el costo del desarrollo de nuevas drogas y el retardo al acceso de nuevos tratamientos.
Wechsler, Jill. "Legislation Expands FDA Oversight, IT Systems." Applied Clinical Trials 16.9 (Sep. 2007): 34-36. Academic Search Complete. EBSCO. [Library name], [City], [State abbreviation]. 4 October 2007.
Palabras emleadas para la búsqueda: DRUGS-law&legislation
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